ADS im Ref - wie macht ihr es?

[wundertüte]

Das Problem ist ja auch, dass jedes LJPA sein eigenes Süppchen kocht.
Ich habe bei dem für mich zuständigen LJPA bereits angefragt und die können keine Entscheidung treffen, ehe ich nicht kurz vor der Anmeldung fürs Examen stehe.
Eine Anfrage bei der zuständigen Geschäftsstelle des OLG hat kurz die sinnfreie Rechtsprechung zitiert und mich damit abgebügelt.

Vielleicht wäre es mal an der Zeit, dass man das Thema "größer" angeht? Das LJPA untersteht ja jeweils dem Justizministerium des Landes. Tendenziell sind wir aber alle hier über die Republik verstreut. Was ist, wenn man da mal globaler/deutschlandweit rangeht? Gerade ist doch diese Studie rausgekommen dazu, dass die Studenten so unzufrieden sind mit dem Studium und dem Referendariat. Wer war denn da die zuständige Behörde für?

Vielleicht möchte jemand (falls denn Interesse besteht) mit mir brainstormen, welche Stellen man anschreiben könnte (ggfs. kann man das Schreiben dann zusammen verfassen) und zu versuchen, dass das Thema etwas allgemeingültiger entschieden wird? Es ist ja absoluter Käse, dass man jedes Mal kurz vor dem Examen den Rechtsweg gehen muss, da sich die Prüfungsämter mit dem Nachteilsausgleich erst ein paar Monate vor dem tatsächlichen Examen befassen.


Mein Puls ist direkt wieder auf 200, wenn ich darüber nachdenke, dass man mit LRS Nachteilsausgleich bekommt, mit ADS aber nicht, obwohl ADS die viel einschneidendere Erkrankung ist. Es wird immer groß getönt mit Gleichstellung, Behindertenbeauftragten etc, aber wenn es um die unsichtbaren Behinderungen geht, stellt man die wüstesten Theorien auf, nach denen es rechtmäßig sein soll, keinen Nachteilsausgleich zu bekommen, weil man ein Dauerleiden hat? Wo ist denn da bitte die Gleichstellung? Eigentlich hätte man auch "Pech gehabt" als Begründung im Urteil schreiben können...
Und wieso wird ADS überhaupt mit LRS verglichen? Wäre ADS nicht eher in Richtung Autismus einzustufen? Dort kommen die psychischen Komponenten der Krankheit doch viel besser zur Geltung als bei LRS, bei denen die Menschen (mit Verlaub gesagt) einfach nur nicht lesen und schreiben können.

p.s. Dass Menschen eine selbst diagnostizierte ADS als Ausrede für ihr Fehlverhalten nutzen, ist mir auch schon häufig aufgefallen. Ist ein absolutes Unding und lässt die Menschen, die die Krankheit wirklich haben, als Opportunisten oder Wendehälse dastehen.